متلازمة سكوت بالانجليزي

• scott syndrome

• "متلازمة" بالانجليزي    syndrome
• "سكوت" بالانجليزي    n. silence, consent, keeping quiet, hush,
• "متلازمة آرسكوغ-سكوت" بالانجليزي    aarskog–scott syndrome
• "متلازمة فيسكوت آلدريك" بالانجليزي    wiskott–aldrich syndrome
• "متلازمة كويتل" بالانجليزي    keutel syndrome
• "متلازمة بيروت" بالانجليزي    beirut syndrome
• "متلازمة تروتر" بالانجليزي    trotter's syndrome
• "متلازمة روتور" بالانجليزي    rotor syndrome
• "متلازمة سوتو" بالانجليزي    sotos syndrome
• "متلازمة وهم كوتار" بالانجليزي    cotard delusion
• "متلازمة كوارسكي" بالانجليزي    kowarski syndrome
• "متلازمة لوسي - دريسكول" بالانجليزي    lucey–driscoll syndrome
• "متلازمة كوجان" بالانجليزي    cogan syndrome
• "متلازمة كونس" بالانجليزي    kounis syndrome
• "متلازمة كوهين" بالانجليزي    cohen syndrome
• "متلازمة آس" بالانجليزي    aase syndrome
• "متلازمة لي" بالانجليزي    leigh syndrome
• "متلازمة سكتة جذع الدماغ" بالانجليزي    brainstem stroke syndrome
• "متلازمة سقم المباني" بالانجليزي    sick-building syndrome
• "متلازمة سلاي" بالانجليزي    sly syndrome
• "متلازمة سقطي-نيهان-تيسديل" بالانجليزي    sakati–nyhan–tisdale syndrome
• "متلازمة سمبسون غولابي بيهمل" بالانجليزي    simpson–golabi–behmel syndrome
• "متلازمة سريرية معزولة" بالانجليزي    clinically isolated syndrome
• "متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز" بالانجليزي    smith–lemli–opitz syndrome
• "متلازمة سرقة وصول الأوعية الدموية" بالانجليزي    vascular access steal syndrome
• "متلازمة سميث-ماجينيس" بالانجليزي    smith–magenis syndrome

• A similar defect in PS translocation has also been demonstrated in Scott syndrome red blood cells and Epstein-Barr virus transformed lymphocytes, suggesting that the defect in Scott syndrome reflects a mutation in a stem cell that affects multiple hematological lineages.
  عيب مماثل في نقل الفسفاتيديل سيرين يظهر أيضا في متلازمة سكوت في خلايا الدم الحمراء وتحويل فيروس إبشتاين بار للخلايا الليمفاوية، مما يشير إلى أن الخلل في متلازمة سكوت يعكس طفرة في الخلايا الجذعية التي تؤثر على العديد من مكونات الدم.
• A similar defect in PS translocation has also been demonstrated in Scott syndrome red blood cells and Epstein-Barr virus transformed lymphocytes, suggesting that the defect in Scott syndrome reflects a mutation in a stem cell that affects multiple hematological lineages.
  عيب مماثل في نقل الفسفاتيديل سيرين يظهر أيضا في متلازمة سكوت في خلايا الدم الحمراء وتحويل فيروس إبشتاين بار للخلايا الليمفاوية، مما يشير إلى أن الخلل في متلازمة سكوت يعكس طفرة في الخلايا الجذعية التي تؤثر على العديد من مكونات الدم.